Marea Blanca Aragon

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domingo, 12 de abril de 2015

Algo más que ayudas para el apoyo ‘extra’ al paciente

 La Federación de Párkinson propone cambiar el modelo de subvenciones por uno basado en concierto


 El Sistema Nacional de Salud (SNS) establece que las personas con enfermedades crónicas deben recibir unas terapias de rehabilitación financiadas con dinero público, pero según la Federación Española de Párkinson (FEP) los pacientes tienen un acceso limitado a ellas. Ese “vacío” es asumido por las asociaciones, que aseguran que con las subvenciones que reciben no pueden pagar todos esos servicios. Por ello lanzan una demanda: que la Administración establezca conciertos con ellas.

 Son más de 34 millones de euros los que desembolsan al año las asociaciones de pacientes con párkinson por los servicios que ofertan, el 78 por ciento de los cuales están incluidos en el SNS, ha indicado la presidenta de la FEP, María Jesús Delgado, refiriéndose al estudio de Costes Asociados a los Servicios de las Asociaciones de Párkinson (CASA). Y más del 50 por ciento de esa cantidad no se recupera con las subvenciones que se reciben, ha añadido.

Delgado ha subrayado que “ofrecemos servicios indispensables para que el paciente tenga una buena calidad de vida”, incidiendo en que además cubren los gastos de los mismos junto con las familias. Por ello, “nuestra reclamación es que las autonomías pasen al modelo de concierto” al igual que se hace con otras entidades y, así, “asegurarnos de que todas las personas afectadas tengan acceso a la atención que precisan”.  

Un protocolo nacional que iguale la atención

Asimismo, Delgado ha pedido que se establezca un protocolo nacional “que permita igualar la atención y trasladarlo a todas las comunidades”. Se trataría de una estrategia que abarcara los ámbitos de detección precoz, información, acceso a tratamientos, cuidados paliativos y coordinación entre todos los ámbitos. En definitiva, “que abarque todas las necesidades” desde que se entra en el centro de salud hasta el final de la vida, ha dicho la presidenta de FEP.

En la elaboración de este protocolo, ha dicho María Jesús Delgado, “la colaboración de los pacientes es indispensable para transmitir sus necesidades”, además de que “tendría que incluir un equipo” compuesto por profesionales de todos los ámbitos relacionados: Neurología, Atención Primaria, Fisioterapia, Psicología, etc.

Varias líneas abiertas en investigación

El diagnóstico y las nuevas terapias son las dos líneas de investigación abiertas actualmente, ha señalado por su parte el presidente de Fundación Inbiomed y del Centro de Investigación Párkinson de la Policlínica de Gipuzcoa de San Sebastián, Gurutz Linazasoro. Sobre el primer ámbito ha explicado que “teniendo en cuenta que, cuando se padece párkinson, los cambios en el cerebro comienzan antes que los primeros síntomas, nuestro objetivo es conocer qué ocurre en esa fase anterior”.

Por lo que respecta a la investigación de nuevas terapias, Linazasoro ha mostrado su satisfacción por los avances en lo que “llamamos una vacuna, aunque no es exactamente eso”. Según ha explicado, es un tratamiento para evitar la propagación de las proteínas anómalas de unas células a otras y frenar la progresión de la enfermedad.

Fuente: estusanidad.com

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