sábado, 16 de enero de 2016

Un muerto y 5 hospitalizados en Francia en un ensayo clínico

 Una molécula con efectos analgésicos les provocó lesiones neurológicas. El fármaco, dela compañía portuguesa Bial, se estaba probando

 Una ambulancia ante la puerta de urgencias del Hospital Universitario de Rennes, en Francia, ayer. - Foto:REUTERS / STEPHANE MAHE

La primera fase de un ensayo clínico para probar un nuevo analgésico fabricado por el grupo farmacéutico portugués Bial ha tenido nefastas consecuencias en seis de los voluntarios que participaban en el experimento realizado en el laboratorio Biotrial, cerca de Rennes, en la Bretaña francesa. Un hombre se encuentra en estado de muerte cerebral y otros cinco presentan problemas neurológicos de diversa gravedad. Todos están ingresados desde el domingo en el Hospital Universitario de Rennes. Tienen entre 28 y 49 años.
Francia no ha conocido hasta la fecha una situación comparable, según declaró ayer en rueda de
prensa la ministra de Sanidad, Marisol Touraine, que se desplazó hasta Rennes. "Es inédito", destacó.
El ensayo arrancó el 9 de julio del 2015 en los locales de Biotrial tras haber recibido la autorización correspondiente. Se trataba de la primera fase clínica después de que los efectos del nuevo medicamento se hubieran testado en animales, en concreto en chimpancés.
En el experimento han participado 90 personas sanas, todas voluntarias, a las que se les ha administrado por vía oral una dosis variable de una molécula destinada a calmar el dolor en pacientes con enfermedades neurodegenerativas. Las seis personas hospitalizadas forman parte de una pequeña muestra a las que se les dio una dosis repetida y mayor del fármaco el pasado 7 de enero.
Tres días después empezaron a mostrar los primeros síntomas inquietantes. Uno de ellos empeoró rápidamente y cayó en coma. Su estado llevó a los médicos a pensar que había tenido un derrame cerebral, según el jefe de la unidad neurológica del Hospital de Rennes, Pierre-Gilles Edan. Otros cuatro podrían tener secuelas "irreversibles", aunque el doctor no quiso ser alarmista y añadió que "aún no se ha llegado a ese extremo", pese a que dos de ellos presentan un cuadro médico grave. El sexto no tiene síntomas, pero está en observación. Todos habían recibido la misma dosis y sufren el mismo tipo de alteración neurológica: una lesión necrótica y hemorrágica para la que no hay antídoto.
SIN CANNABIS Contrariamente a lo que habían apuntado algunos medios, la molécula en cuestión --BIA 10-2474-- no contenía cannabis. "Actúa sobre el sistema que controla el dolor", recalcó la ministra. Lo que provoca la molécula es "un aumento de la tasa de cannabinoides endógenos", es decir, secretados por el propio cuerpo humano, según explicó el responsable de neurología del hospital.
El grupo farmacéutico Bial afirmó ayer que se respetaron "las buenas prácticas internacionales" y la legislación, y subrayó que el ensayo había sido aprobado por el comité francés de ética. Por su parte, el laboratorio Biotrial aseguró en Twitter que el test se realizó "de manera totalmente conforme a la reglamentación internacional". "Se siguieron todos los procedimientos en cada etapa del ensayo, en particular los protocolos de urgencia para el traslado de los sujetos al hospital", dijo.
La propia ministra especificó que el laboratorio es conocido por la "seriedad" de los estudios que lleva a cabo y que en el 2014 fue objeto de una inspección rutinaria en la que no se detectó problema alguno. En todo caso, Touraine garantizó que se pondrán todos los medios para arrojar luz sobre las causas.
Las autoridades sanitarias han abierto ya dos investigaciones, una liderada por la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y otra por la Inspección General de Asuntos Sociales, que acudirá a los locales de Biotrial para saber, entre otras cosas, cómo se ha hecho el reclutamiento de los voluntarios y la administración del fármaco. De forma paralela, la sección sanitaria de la Fiscalía de París hará su propia instrucción judicial.
El laboratorio suspendió el ensayo el 11 de enero, un día después del ingreso del paciente en muerte cerebral. Y el Ministerio de Sanidad, que fue informado el jueves, pidió a Salud de Bretaña contactar con todos los participantes en las pruebas.

Fuente:  elperiodicodearagon.com

No hay comentarios:

Publicar un comentario